俄羅斯電磁兼容認證emc,俄羅斯EACMED認證注冊

了解俄羅斯產品的合規性要求
俄羅斯的法規改進為尋求擴大市場份額的公司提供了許多機會。但是，盡管俄羅斯聯邦近年來已進行了許多法規改進，但要達到俄羅斯對產品設備法規要求的遵守仍然是一個復雜的過程。

注冊的后一步是評估臨床測試結果并頒發注冊證書。
注冊后，當地代表獲得合格聲明，以驗證產品是否符合適用的GOST-R標準的技術要求。符合性聲明近已取代了大多數產品設備的GOST-R證書。符合性聲明的有效期長為三年。

我們執行的產品認證具有多個優勢。這些包括：
? 測試和起草證書的短期限；
? 設備產品的注冊和認證在我公司以優惠價格進行；
? 我們準備就所有問題提供詳細的建議；
? 獲得可靠和準確結果的可能性。
與我們合作，您可以依靠這樣的事實，即設備產品的認證將在嚴格規定的期限內以體面的水平進行。
如您所知，所有設備都以一種或另一種方式影響公民的身體狀況。這就是為什么對這類商品進行旨在確保安全的輔助活動。
俄羅斯聯邦設備制造和分銷中執行的強制性要求是通過授權結構中的注冊程序。如果未在Roszdravnadzor（聯邦保健監視服務）中進行產品的注冊，則將上述設備進口到本州領土被認為是非法的。
俄羅斯產品設備分類
俄羅斯的產品設備的分類方法與歐洲幾乎相同：Class 1、2a，2b和3。
我們可以為您提供以下針對俄羅斯的產品注冊服務：
? 為您在俄羅斯聯邦對設備進行分類和家庭分組提供建議。
? 根據俄羅斯法規準備注冊文件。
? 簡化設備注冊所需的所有試驗（技術，毒理學等）。
? 協調將注冊檔案和其他技術文件的文件翻譯成俄語。
? 協調向衛生部內的Roszdravnadzor提交的申請。
? 協調測試，申請和注冊費用。
? 幫助獲得Gosstandart的合格聲明證書（以前稱為GOST-R合格證書）。
俄羅斯聯邦的產品設備批準和認證流程：
部門審查申請，并決定接受注冊文件。之后，它定義了在經認可的臨床中心和測試實驗室中執行設備的哪些測試（通常是技術，臨床和毒理學測試）。
注冊的后一步是評估測試結果并頒發注冊證書。該證書的有效期不確定。
重要的是要注意，產品設備只能由注冊證書的持有者進口到俄羅斯。因此，所有在俄羅斯境外的制造商都需要當地代表。
注冊后，俄羅斯代表獲得合格聲明，以驗證產品是否符合適用的GOST-R標準的技術要求。
盡管基本技術要求保持不變，但符合性聲明近已取代了大多數設備的GOST-R證書。符合性聲明的有效期長為三年。
一旦頒發了注冊證書和符合性聲明，就可以將設備進口到俄羅斯并合法地投放市場出售。